Semaglutid je dolgodelujoči agonist-glukagonu{1}}podobnega peptida-1 receptorja (GLP-1RA), ki ima 94-odstotno homologijo aminokislinskega zaporedja z naravnim človeškim glukagonu-podobnim peptidom-1. Kot šesto zdravilo GLP-1RA, ki je prišlo na trg – in tretja dolgodelujoča formulacija, ki se daje enkrat tedensko – je primarno indicirano za nadzor glikemije pri odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2.
Zdravilo je bilo odobreno za vstop na trg v Združenih državah decembra 2017 in je nato postalo na voljo v več kot 50 državah in regijah; na Kitajskem je bil odobren aprila 2021. Deluje tako, da aktivira receptorje GLP-1 za spodbujanje izločanja inzulina in zaviranje sproščanja glukagona, s podaljšano razpolovno-dobo 7 dni. Junija 2024 je bila različica-za hujšanje (trgovsko ime: NovoFine) odobrena v celinski Kitajski za dolgoročno-uravnavanje telesne teže in je bila uradno predstavljena novembra istega leta. Januarja 2024 so bile na Kitajskem odobrene peroralne tablete semaglutida, ki so postale prvo peroralno zdravilo GLP{22}}1RA v državi. Marca 2024 je ameriška FDA odobrila različico za-hujšanje za zmanjšanje tveganja za srčno-žilne dogodke pri prekomerno težkih ali debelih bolnikih z ugotovljeno srčno-žilno boleznijo. Julija 2025 je bila na Kitajskem odobrena nova indikacija, ki je omogočila zmanjšanje tveganja za odpoved ledvic in umrljivost pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 in kronično ledvično boleznijo. Morebitni neželeni učinki med uporabo vključujejo prebavne motnje in kontraindikacije,-povezane s ščitnico. Od leta 2025 Novo Nordisk izdeluje semaglutid v obliki injekcij in tablet; različica za-hujšanje ni krita v nacionalnem zdravstvenem zavarovanju in za nakup potrebujete recept. 23. decembra so se pojavile novice, da so regulativni organi ZDA odobrili prvo peroralno tableto GLP-1 za hujšanje. Do 25. aprila 2026 – več kot mesec dni po izteku veljavnosti patenta za glavno spojino za semaglutid – nobena domača različica zdravila še ni prejela regulativne odobritve na Kitajskem. 12. maja so klinični podatki pokazali, da so po 68 tednih neprekinjene uporabe bolniki doživeli povprečno izgubo teže za 17 % in povprečno zmanjšanje obsega pasu za 15,8 centimetra; poleg tega je bilo ugotovljeno, da je obseg izgube teže izrazitejši pri bolnikih z višjo osnovno telesno težo.