Mehanizem delovanja
Tirzepatid združuje delovanje dveh inkretinov-od glukoze-odvisnega insulinotropnega polipeptida (GIP) in glukagonu-podobnega peptida-1 (GLP-1)-v eno molekulo. Je enkrat{12}}tedenska formulacija, ki se daje z injekcijo. V skladu z najnovejšimi smernicami, ki jih je izdala Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) decembra 2025, so bili agonisti receptorjev GLP-1 – ki uravnavajo apetit, glukozo v krvi in prebavne procese s posnemanjem naravnih telesnih hormonov – priznani kot osrednja sestavina celovitih režimov zdravljenja debelosti.
Indikacije
21. maja 2024 je bilo zdravilo odobreno za zdravljenje odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2, pri katerih raven glukoze v krvi ostaja neustrezno nadzorovana kljub zdravljenju z metforminom in/ali sulfonilsečninami. 30. junija 2025 je prejelo odobritev za razširjeno indikacijo in tako postalo prvo zdravilo na recept, odobreno za zdravljenje zmerne-do-hude obstruktivne apneje v spanju (OSA) pri odraslih z debelostjo.
Priporočila za zdravljenje
Smernice, ki jih je WHO izdala decembra 2025, izrecno priporočajo, da lahko odrasli z debelostjo (razen nosečnic) uporabljajo tirzepatid kot dolgoročno-možnost zdravljenja, pod pogojem, da se uporablja v povezavi z zdravo prehrano, telesno vadbo in strokovnim zdravniškim vodstvom. Ta razred zdravil je bil leta 2025 vključen v *seznam esencialnih zdravil* za zdravljenje visoko{4}}rizične populacije s sladkorno boleznijo tipa 2.
Medtem ko je uporaba farmakoterapije za hujšanje še vedno predmet stalnih razprav, strokovnjaki opozarjajo, da ni "čudežnega zdravila" za hujšanje, prav tako ne obstajajo bližnjice, ki bi nudile trajno rešitev brez truda. Namesto tega je sprememba življenjskega sloga-natančneje vzpostavitev zdravih prehranjevalnih in vedenjskih navad-temelj vsakega uspešnega hujšanja.
Omejitve uporabe
WHO posebej poudarja več omejitev, povezanih z uporabo tirzepatida, vključno z nezadostnimi podatki o dolgoročni -varnosti, negotovostjo glede vzdrževanja izgube teže po prekinitvi zdravljenja in visokimi stroški terapije. Zato organizacija priporoča, da se zdravilo uporablja le v okoljih, kjer je na voljo ustrezno medicinsko spremljanje. Na podlagi rezultatov pogajanj o nacionalnem zdravstvenem zavarovanju leta 2025 je predvideno, da bo zdravilo vključeno v obseg kritja zdravstvenega zavarovanja od leta 2026. Vendar je povračilo stroškov zdravstvenega zavarovanja še vedno strogo odvisno od upoštevanja indikacij in zahtev glede spremljanja, navedenih v uradnih informacijah o predpisovanju izdelka.